Alterazioni Genetiche o Cromosomiche Acquisite

Codice CND	W010602
Livello	4
In inglese	ACQUIRED GENE OR CHROMOSOME ALTERATIONS
Gerarchia Superiore
▬ Indice	Dispositivi Medici
▲ Categoria	W: Dispositivi Medico-Diagnostici in Vitro (D. Lgs. 332/2000)
▲ Gruppo	W01: Reagenti Diagnostici
▲ Tipologia	W0106: Test Genetici
Suddivisione in Dettaglio
Codice	Descrizione
W01060201	P53 ▼
W01060202	K-Ras ▼
W01060203	Brca 1+2 ▼
W01060204	Ret ▼
W01060205	C-Myc ▼
W01060206	Hnpcc ▼
W01060207	Apc ▼
W01060208	T(9;22) ▼
W01060209	T(8;14) ▼
W01060210	T(14;18) ▼
W01060211	Inv (16) ▼
W01060212	Telomerasi ▼
W01060213	Her-2/Neu ▼
W01060299	Test per Alterazioni Genetiche o Cromosomiche Acquisite - Altri ▼

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P53
Codice CND	W01060201
In inglese	P53
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione dell'oncogene TP53. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, della sindrome di Li-Fraumeni.
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
TP53

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K-Ras
Codice CND	W01060202
In inglese	K-RAS
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione dell'oncogene K-RAS. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, di Adenocarcinoma polmonare.
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
K-RAS

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Brca 1+2
Codice CND	W01060203
In inglese	BRCA 1+2
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione degli oncogeni BRCA1 e BRCA2. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, di tumori del seno e delle ovaie.
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
BRCA1 BRCA2

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Ret
Codice CND	W01060204
In inglese	RET
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione dell'oncogene RET. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, di tumori tiroidei.
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
RET

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C-Myc
Codice CND	W01060205
In inglese	C-MYC
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione dell'oncogene C-MYC. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, di varie degenerazioni tumorali.
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
C-MYC

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Hnpcc
Codice CND	W01060206
In inglese	HNPCC
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione dell'oncogene HNPCC. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, del cancro ereditario non poliposico del colon.
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
HNPCC

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Apc
Codice CND	W01060207
In inglese	APC
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione dell'oncogene APC. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, della poliposi adenomatosa familiare del colon.
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
APC

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T(9;22)
Codice CND	W01060208
In inglese	T(9;22)
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, della traslocazione t(9;22) o cromosoma Philadelphia. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, della Leucemia Mieloide Cronica (LMC).
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
t(9;22)

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T(8;14)
Codice CND	W01060209
In inglese	T(8;14)
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, della traslocazione t(8;14). La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, del Linfoma di Burkitt.
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
t(8;14)

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T(14;18)
Codice CND	W01060210
In inglese	T(14;18)
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, della traslocazione t(14;18). La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, del Linfoma follicolare.
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
t(14;18)

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Inv (16)
Codice CND	W01060211
In inglese	INV (16)
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'Inversione del Cromosoma 16. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, della Leucemia Mieloide Acuta (LAM).

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Telomerasi
Codice CND	W01060212
In inglese	TELOMERASE
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione del gene della Telomerasi. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori di varie degenerazioni tumorali.

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Her-2/Neu
Codice CND	W01060213
In inglese	HER-2/NEU
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione del gene cerbB2 della proteina HER-2/neu. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori di neoplasie epiteliali, in particolare del cancro mammario.
Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario)
c-erbB2 HER-2/neu

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Test per Alterazioni Genetiche o Cromosomiche Acquisite - Altri
Codice CND	W01060299
In inglese	ACQUIRED GENE OR CHROMOSOME ALTERATION TESTS
Definizione e caratteristiche
Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, di altre alterazioni genetiche o cromosomiche acquisite. Sono anomalie congenite a carico del corredo cromosomico non classificati altrove.